• No. de Modelo: 2ml: 5000iu; 5ml: 5000iu; 5ml: 25000iu
• Solicitud : Medicina Interna
• Adecuado para : Mayor , Niños , Adulto
• Estado : Líquido
• Tipo : Productos Biológicos
• Tecnología Farmacéutica : Síntesis Química

• Trademark: Sundent
• Packing: 10 Vials/Box
• Standard: 2ml: 5000iu 5ml: 5000iu 5ml: 25000iu
• Origin: China
• HS Code: 3004909099
• Production Capacity: 2, 000, 000units/Day

  Inyección de heparina sódica   Indicación 1. Este producto se utiliza para prevenir la trombosis o enfermedades embólico (como el infarto de miocardio, tromboflebitis, embolismo pulmonar, etc. ). 2. Coagulación intravascular difusa (DIC) causada por diversas causas. 3. También se utiliza en la hemodiálisis, la circulación extracorpórea, la cateterización de la cirugía microvascular y otras operaciones y de la anticoagulación de algunas muestras de sangre o instrumentos. Reacciones adversas   1. La toxicidad es baja, las principales reacciones adversas son el uso excesivo puede causar sangrado espontáneo, de modo que cada inyección debe determinarse antes de que el tiempo de coagulación. Si el sangrado severo después de la inyección intravenosa de sulfato de protamina, pueden ser los primeros auxilios (ácido sulfúrico lmg Protamina puede neutralizar 150U) la heparina.   2. Incluso, provocar reacciones alérgicas y trombocitopenia ocurre a menudo en los primeros 5  A 9  Días de tratamiento, así que el inicio del tratamiento dentro de 1  Meses deben ser controlados periódicamente el recuento de plaquetas. A veces la pérdida de cabello desechables y la diarrea puede causar osteoporosis y fracturas espontáneas. Uso a largo plazo de disfunción hepática puede causar la antitrombina III el agotamiento y la trombofilia. Uso y dosificación   1. Inyección subcutánea: (1) de profundidad de la inyección hipodérmica: 5000-10000 unidades para la primera vez, las unidades de 8000-10000 cada 8  Horas o 15000-20000 unidades de cada 12 horas; El importe total de unos 30, 000-40, 000 unidades por 24 horas, por lo general pueden lograr resultados satisfactorios. (2) El tratamiento preventivo: Los pacientes con alto riesgo de trombosis se utilizan sobre todo después de la cirugía abdominal para prevenir la trombosis venosa profunda. Quinientos heparinas recibieron por vía subcutánea 2  Horas antes de la cirugía, pero debe evitarse la anestesia con anestesia epidural y luego cada 5000 horas de 8  A 12 horas para un  Total de aproximadamente 7  Días.   2. La administración intravenosa: (1) La inyección intravenosa: 5.000 a 10.000 unidades para la primera vez o después de la aplicación, 100 unidades/kg por 4  Horas de peso corporal, se diluye con cloruro de sodio inyectable. (2) Infusión intravenosa: 20.000 a 40.000 unidades por día, además de la instilación continua en 1000 ml de cloruro de sodio inyectable. La inyección intravenosa de 5000 unidades pueden ser utilizados como la dosis inicial antes de la instilación. Contraindicaciones.   Los pacientes con alergia a la heparina, aquellos con una  Tendencia a desarrollar la sangre, las personas con retraso en la coagulación sanguínea (como la hemofilia, púrpura y trombocitopenia), enfermedad de úlcera, trauma, la hemorragia posparto, y la insuficiencia hepática grave, están prohibidos. Precauciones el tiempo de coagulación deben determinarse periódicamente durante la administración. Embarazo y lactancia las mujeres usan medicamentos   Al final del embarazo y postparto la medicación, hay un aumento del riesgo de hemorragia materna, debe utilizarse con precaución. Uso pediátrico   1. La inyección intravenosa: Inyectar 50 unidades/kg de peso corporal y una vez por 50 a 100 unidades cada 4  Horas después.   2. Infusión intravenosa: Infusión con 50 unidades/kg, de acuerdo al peso corporal, y luego dar 20.000 unidades/m2 al día según la superficie corporal por 24 horas, y lentamente inculcar en el cloruro de sodio inyectable. Los medicamentos utilizados por los ancianos   Más de 60 años de edad, especialmente las mujeres de edad, son más sensibles a la droga y son propensos a sangrado durante el uso de drogas. Deben reducirse en la dosis y el seguimiento con la medicación. Foto del producto Nuestra fábrica Este producto es fabricado en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones ha pasado China GMP, y también oficialmente certificado por más de diez países, el  Ministerio de Salud.   Nuestro servicio Podemos desarrollar los productos especialmente por los clientes' de la especificación. Ofrecemos servicio de OEM con los clientes' marcas privadas y las etiquetas. Podemos ofrecer un excelente servicio postventa y soporte técnico profesional. Nuestro sistema de control de calidad En la fabricación, la calidad es lo que sostiene nuestra vida.     A partir de la selección de materiales, hay muchos factores que contribuyen al proceso de control de calidad.     Nuestras instalaciones es el  GMP  certificado. El control de calidad (QC) y los procedimientos de vigilancia están incorporados en cada aspecto de nuestro trabajo. Nuestro sistema de control de calidad es descrita a continuación: La inspección inicial (como materia prima, excipientes, paquete de materiales, etc. ). En el proceso de inspección (asegúrese de que cada uno de los elementos de prueba debe estar capacitado ). La inspección final antes del envío de cada orden.   Proporcionar el control de temperatura registrador cuando es necesario que el mercado especial antes de la carga. Nuestro equipo de registro y soporte técnico Hemos experimentado equipo profesional y cualificado para proporcionar los documentos de registro para la mayoría de países. Hasta la actualidad se han registrado más de cien productos y exporta a más de 20 países. Especialmente los de Asia, África, América del Sur, Oriente Medio y Europa Oriental. Podemos proporcionar documentos normativos GMP certificado /  Certificado CE Certificado de venta libre   Certificado de productos farmacéuticos Licencia de fabricación Expediente de CTD.